新版藥典即將于今年12月1日執行，對于中藥材質(zhì)量監管將會(huì )更加嚴格，目前國家頻頻飛檢已經(jīng)大大抬高了無(wú)硫藥材的價(jià)格，有的品種，無(wú)硫的價(jià)格已經(jīng)是含硫價(jià)格的2倍，預計新版藥典執行之后，藥材價(jià)格將會(huì )進(jìn)一步攀升。繼續抬高中藥企業(yè)的成本。

　　衛計委要求各省在11月下旬必須啟動(dòng)招標，在即將到來(lái)的藥品招標中，中藥企業(yè)投標要充分考慮到藥材漲價(jià)的因素，算好自己的成本帳。

　　不過(guò)，對于企業(yè)來(lái)說(shuō)，藥材漲價(jià)只是市場(chǎng)擔憂(yōu)的一部分。更讓藥企擔心的是，一方面，新版藥典對中藥原材料的要求大大提高，另一方面的，中藥材種植、收獲是長(cháng)期工作，農民的種植習慣仍未得到糾正，一旦執行，符合新藥典要求的藥材哪里去找？

　　會(huì )不會(huì )階段性出現一方面藥農和藥材市場(chǎng)貨物積壓，另一方面飲片加工企業(yè)、中藥生產(chǎn)企業(yè)四處尋找合格藥材和飲片、醫院無(wú)合格飲片可用的局面？

　　新版藥典三嚴

　　據國家食藥監局解讀、媒體的報道，新版藥典對藥材方面的要求提高主要兩個(gè)方面：

　　第一，增加了監測指標。新版藥典重點(diǎn)擴大和加強一些品種對二氧化硫殘留、農藥殘留、重金屬及有害元素，黃曲霉毒素、色素、微生物、內源性有害物質(zhì)的監測，在2010年版所收載監測品種的基礎上，又對30個(gè)品種的標準中分別增加了二氧化硫殘留、重金屬、農藥殘留、黃曲霉毒素等檢測。

　　第二、檢測指標的設定向國際看齊。在中藥材、中藥飲片重金屬限度控制方面，參照世界衛生組織和聯(lián)合國糧農組織等國際組織的標準，根據專(zhuān)家研究和評估的實(shí)測數據，參考大多數國家對于藥典當中主要制定的鉛、鉻、汞、砷等重金屬的殘留標準，新版藥典在重金屬及有害物元素的檢測水平上已經(jīng)達到了國際先進(jìn)水平。

　　第三，檢測手段提高。在農藥殘留限度監控方面，新版藥典收載了氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法和液相串聯(lián)質(zhì)譜法，也就是說(shuō)用更先進(jìn)更科學(xué)可靠的新方法來(lái)檢測。與原來(lái)收載的氣相色譜法相比，具有更好的特異性和靈敏度，可以檢測出229種農藥殘留，為進(jìn)一步加強中藥材的農藥殘留檢測種類(lèi)以及檢測限度奠定了一個(gè)較高的基礎。

　　和歐洲藥典（8.4版），美國藥典（38版）對植物藥建立的農藥殘留的限度標準相比，它們僅僅有70個(gè)限量要求，涉及到106種農藥。可以說(shuō)中國藥典在農藥殘留檢測方面已經(jīng)達到了很高的要求，超過(guò)了國際先進(jìn)水平。

　　無(wú)硫藥材的價(jià)格已經(jīng)出現了飆升

　　新版藥典之所以還未執行，就已經(jīng)引發(fā)市場(chǎng)恐慌，其中一個(gè)非常重要的原因是，國家是藥監總局、地方食藥監頻頻飛檢，檢查有嚴重缺陷就取消GMP證書(shū)。昨天，賽柏藍分享的國家食藥監總局畢井泉局長(cháng)的演講中，明確表示，良藥走遍天下，劣藥寸步難行，再次給行業(yè)質(zhì)量監管敲響了警鐘。

　　所以，目前藥企對質(zhì)量尤其是中藥企業(yè)對質(zhì)量要求已經(jīng)非常嚴格。以往藥材原料監測可能是走個(gè)過(guò)場(chǎng)，但是現在已經(jīng)玩真的，做藥材的朋友告訴筆者，目前藥材商正頻頻遭遇退貨，無(wú)硫藥材正成為市場(chǎng)緊俏產(chǎn)品，大家都在找無(wú)硫貨。

　　無(wú)硫貨現在價(jià)格也正在水漲船高，有的價(jià)差在兩三塊錢(qián)，有的價(jià)差已經(jīng)有倍數差別。像無(wú)硫的浙貝價(jià)格是90元，含硫的50，前者幾乎是后者的2倍；無(wú)硫菊花是50元，含硫菊花20元，價(jià)格已經(jīng)超過(guò)了2倍。

　　預計，新版藥典執行后，無(wú)硫藥材將會(huì )進(jìn)一步拉開(kāi)和含硫藥材的差距。藥企的成本將會(huì )進(jìn)一步攀升。衛計委要求各省在11月下旬必須啟動(dòng)招標，在即將到來(lái)的藥品招標中，中藥企業(yè)投標要充分考慮到藥材漲價(jià)的因素，算好自己的成本帳。切不可不顧成本亂投標，否則供應不能保障，失標不說(shuō)，還要失去保證金，現在一個(gè)品種的保證金也不便宜啊。

　　國家局、各省市局一直都有藥品抽檢制度。近年來(lái)國家食品藥品監督管理局、各省市食品藥品監督管理局從藥材市場(chǎng)、醫院藥房、藥廠(chǎng)抽檢藥材（飲片）檢驗后發(fā)布的質(zhì)量公告來(lái)看，臨床（生產(chǎn)）使用的中藥飲片，其不合格率居高不下。

　　而新版藥典在中藥材、中藥飲片質(zhì)量控制方面尤其是在對二氧化硫殘留、農藥殘留、重金屬及有害元素，黃曲霉毒素、色素、微生物、內源性有害物質(zhì)的監測方面，標準較2010年版有大幅度提升，尤其是農殘、重金屬及有害元素控制方面，達到或者超過(guò)英美等先進(jìn)國家標準。

　　不過(guò)，新版藥典還有不到半年的時(shí)間即將執行，對藥企來(lái)說(shuō)更深的憂(yōu)慮是一旦藥典執行，按照目前中藥材種植現狀來(lái)講，有合格的藥材供應嗎？

　　一旦新版藥典執行，是否會(huì )階段性出現一方面藥農和藥材市場(chǎng)貨物積壓，另一方面飲片加工企業(yè)、中藥生產(chǎn)企業(yè)四處尋找合格藥材和飲片、醫院無(wú)合格飲片可用的局面？這應該引起政府監管部門(mén)、經(jīng)營(yíng)者、種植農戶(hù)、藥企及早重視和防范